Передается ли плохое зрение по наследству от отца к ребенку

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Передается ли плохое зрение по наследству от отца к ребенку». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Передается ли близорукость по наследству?

  • Что такое близорукость?
  • Зрение при близорукости: симптомы
  • Причины плохого зрения
  • Передается близорукость по наследству или нет?
  • Ген близорукости
  • Диагностика предрасположенности к близорукости
  • Как избежать близорукости по наследству

Оптическая система глаза человека, практически совершенна. У нас есть возможность различать цвета и их многочисленные оттенки, приспосабливаться к разным условиям освещенности, видеть предметы и вблизи, и вдали. При наличии каких-либо изменений в органах зрения, нарушается работа всей системы. Так, аномальная форма глазного яблока или поверхности роговицы, проблемы с хрусталиком, цилиарной мышцей, могут стать препятствием для создания подходящих условий, необходимых для фокусировки изображений на сетчатке. Близорукость передается наследственным путем, если ребенок наследует форму глаза близорукого родителя, особенности роговицы и т.д.

Близорукость — это нарушение рефракции, при котором световой поток фокусируется перед сетчаткой, поэтому человек хорошо видит только близко расположенные предметы, а дальние кажутся ему размытыми, нечеткими, без контуров. Как близорукость может корректироваться? Обычно очками и контактными линзами с соответствующими диоптриями. Средства коррекции зрения подбираются таким образом, чтобы вызывать минимальное количество побочных оптических эффектов.

Причин, по которым зрение может существенно отклоняться от нормы, множество. Это и врожденные патологии, и перенесенные инфекционные, вирусные заболевания, которые пагубно сказались на общем состоянии организма, а также травмы глаз, головы. Передается ли близорукость по наследству? Да, только передается не заболевание, а наследственная предрасположенность к нему. Точную причину при обычном осмотре у офтальмолога определить не получится, поэтому пациентам, у которых есть подозрение на миопию, назначают полное офтальмологическое обследование.

Передается ли близорукость детям? Большинство детей близоруких родителей наследуют лишь предрасположенность — то есть, определенные факторы, способствующие развитию миопии. Если родители — мама и папа ребенка, страдают миопией, таких факторов будет больше, соответственно, увеличится и вероятность появления близорукости у ребенка.

Медосмотры детей младшего возраста проводятся регулярно в поликлиниках по месту жительства. При наличии наследственного фактора диагностика должна быть полной и включать обследование с использованием современных приборов. Как передается близорукость? Обычно в виде определенных факторов таких, как удлиненная форма глаза, нетипичная форма роговицы и т.д. Подробная диагностика позволяет увидеть все особенности оптической системы глаза. При наличии изменений пациент получит схему лечения миопии слабой, средней степени или план профилактических мероприятий, направленных на предупреждение близорукости.

Болезни глаз могут носить наследственный
характер. Убедитесь, что вам известно о
заболеваниях, которые могут
передаваться по наследству.

Некоторые болезни глаз могут носить генетический характер. Тут важно выявить заболевание на ранних этапах, поэтому хорошо, если вы владеете информацией о заболеваниях, которыми страдали члены вашей семьи. Существует несколько офтальмологических заболеваний, которые могут передаваться по наследству с большей или меньшей вероятностью.

Ниже приводим описание трех наиболее распространенных заболеваний.

Как правило, возрастной маклярной дегенерации подвержены лица старше 60 лет.

При ВМД снижается способность видеть предметы четко и ясно.

Средства, позволяющего излечить ВМД не существует, однако с помощью соответствующего лечения можно остановить прогрессирование заболевания. Чем раньше диагностировано заболевании, тем благоприятнее исход. Поэтому если в вашем роду были случаи ВМД, обязательно посетите офтальмолога.

Передаются ли болезни глаз по наследству?

Глаукома развивается в результате повышения внутриглазного давления

Симптомы включают затуманенность зрения и световую чувствительность. Без соответствующего лечения глаукома будет прогрессировать и приведет к развитию туннельного зрения, когда возникает ощущение, что смотришь через длинную трубу. Такое состояние является необратимым. При лечении глаукомы используют глазные капли и лазерную терапию.

При катаракте на хрусталике глаза образуются замутненности, что приводит к размытому или затуманенному зрению.

Иногда катаракта бывает врожденной и с возрастом прогрессирует. Во многих странах детям сразу после рождения проводят офтальмологический осмотр. Если вас беспокоит зрение вашего ребенка, обратитесь к врачу или оптометристу.

  • Все о Ваших глазах
  • Возраст и зрение
  • Визит к окулисту
  • Все о линзах
  • Уход за глазами
  • Глоссарий
  • Линзы Crizal
  • Линзы Transitions
  • Линзы Varilux
  • Линзы Eyezen
  • Линзы Xperio
  • Линзы Essilor Anti-Fatigue
  1. Рефракционной (оптической) – характеризуется чрезмерной преломляющей силой оптической системы глаза;
  2. Осевой – наиболее распространенный вид заболевания, при котором происходит увеличение оптической оси глаза. Ребенок, рожденный с данным заболеванием, имеет удлиненное глазное яблоко, форма которого больше напоминает не шар, а эллипс.
  3. Комбинированной – в этом случае присутствуют признаки предыдущих двух видов. При этом преломляющая сила оптической системы глаза и длина оптической оси находятся в пределах нормы, тем не менее сочетание параметров не обеспечивает нормальной рефракции.

Независимо от того, является патология врожденной или приобретенной, степени миопии одни и те же:

  1. Слабая – до -3 диоптрий, при которой очертания предметов вдали становятся трудноразличимыми;
  2. Средняя – от -3 до -6 диоптрий, при которой становится трудно разглядеть объекты на расстоянии дальше метра перед собой;
  3. Высокая – свыше -6 диоптрий, видимость ограничивается 10–15 сантиметрами.

В зависимости от клинического течения болезни выделяют две формы:

Прогрессирующая – увеличивается вследствие растяжения заднего отдела глазного яблока. В случае ранней диагностики в детстве к 20–30 годам удается стабилизировать заболевание.

Также отдельно выделяется так называемая непрерывно прогрессирующая миопия, которая может достигать 30–40 диоптрий и в большинстве случаев сопровождается осложнениями. По причине тяжести течения и сложности лечения этот вариант называют миопической болезнью или злокачественной близорукостью.

Стационарная или непрогрессирующая форма заболевания – имеет более легкое течение, реже сопровождается осложнениями, имеет более благоприятный прогноз для зрительных функций.

5 важных вопросов о детском зрении

Предпосылки для формирования врожденной миопии закладываются еще во время развития эмбриона. Наиболее распространенный дефект – это удлинение глазного яблока. И хотя есть шанс, что патология может не быть прогрессирующей, и состояние стабилизируется в детском возрасте, зачастую этого не происходит.

Многие специалисты относят именно генетическую предрасположенность как главную причину формирования болезни, но следует понимать, что врожденная миопия и наследственная близорукость – это разные заболевания. Сам по себе фактор наследственности не означает, что ребенок, родившийся у родителей с близорукостью, будет гарантированно иметь врожденные дефекты зрения. Так и заболевание может развиться у малыша, чьи родственники никогда не имели проблем со зрением.

К основным причинам развития болезни относят:

  • генетические аномалии;
  • внутриутробные пороки развития;
  • преждевременное рождение ребенка (недоношенность);
  • гипоксия во время беременности;
  • инфекционные заболевания матери, перенесенные во время беременности;
  • повышенное внутриглазное и внутричерепное давление;
  • нехватка питательных веществ у плода вследствие плохого некачественного питания матери и др.

Современные технологии позволяют диагностировать миопию у детей уже с трехмесячного возраста. К сожалению, проявления болезни могут быть не заметны в раннем возрасте, что приводит к поздней диагностике и может способствовать более быстрому прогрессированию заболевания. Обнаружение патологии на ранних стадиях необходимо не только для ее своевременного лечения, но и для предотвращения развития сопутствующих заболеваний.

Если врожденную близорукость вовремя не диагностировать и не оказать ребенку необходимую помощь, ребенок может столкнуться с такими неприятными и сложно поддающимися лечению последствиями, как: амблиопия (синдром ленивого глаза) или вторичное косоглазие.

При миопии, развивающейся на фоне ретинопатии недоношенных может происходить отслойка сетчатки и атрофия зрительного нерва. Данные болезни могут приводить к серьезным нарушениям зрения и практически не подлежат коррекции, а в тяжелых случаях могут даже привести к слепоте. Именно поэтому так важна роль раннего выявления и правильной постановки диагноза для своевременного лечения заболевания.

Маленьким деткам порой сложно выполнить весь комплекс процедур по выявлению заболевания, поэтому иногда диагностику приходится разделять на несколько приемов. К самым основным методам выявления миопии у малышей относятся:

  • ретиноскопия – наблюдение за движением светящейся точки для определения способности глаз к преломлению света;
  • авторефрактометрия – определение рефракции специальными педиатрическими приборами
  • бинокулярная офтальмоскопия – осмотр глазного дна с помощью налобных бинокулярных офтальмоскопов;
  • тонометрия – измерение внутриглазного давления;
  • эхобиометрия — измерение длины глазного яблока с помощью УЗИ.

Полностью вылечить близорукость нельзя, так как в ее основе лежат структурные изменения глазного яблока. Лечение врожденной миопии направлено на развитие зрительных функций ребенка, снижение риска развития осложнений и замедление прогрессирования заболевания.
Прогноз зависит от:

  • степени нарушения рефракции – например, миопия слабой степени не несет серьезных последствий для зрения и может легко быть скорректирована очками или контактными линзами. При врожденной миопии средней и высокой степени может развиваться слабовидение, и зрение будет оставаться низким даже при условии использования очков.
  • наличия сопутствующих глазных и/или общих заболеваний, которые или отягчают течение самой близорукости или мешают нормальной адаптации ребенка к средствам оптической коррекции или проводимому лечению.
  • характера течения близорукости – при стационарных формах прогноз более благоприятен, однако зачастую врожденная миопия начинает прогрессировать в школьный период.

Спрогнозировать развитие такой патологии, как врожденная миопия достаточно сложно, поэтому начинать следует с планирования беременности и внимательного отношения к здоровью глаз ребенка сразу после рождения. Врачи советуют родителям тщательно следить за поведением ребенка, следовать комплексу профилактических мероприятий и посещать офтальмолога 1-2 раз в год.

Ничто в этой статье не должно быть истолковано как медицинский совет или заменять рекомендации медицинского работника. По конкретным вопросам обращайтесь к своему офтальмологу.

фото: Shutterstock

Как и любое заболевание, врожденную близорукость необходимо по возможности скоро выявлять и начинать лечить. При отсутствии своевременной диагностики и адекватной коррекции заболевания, могут возникнуть весьма серьезные проблемы со зрением. Так, уже к первому году жизни, у малыша могут развиться такие патологии как, рефракционная амблиопия и содружественное косоглазие. А борьба с ними, потребует куда больше усилий, времени и финансовых затрат.

Первый осмотр новорожденных офтальмологом, проходит уже в роддоме. Правда, чтобы выявить врождённую миопию, этого обследования бывает недостаточно. Очень важно провести тщательную диагностику системы зрения малыша на специальном современном оборудовании.

Цель раннего выявления заболевания – назначение правильной оптической коррекции для гармоничного роста и развития ребёнка. Имеющиеся сегодня в арсенале врачей, современные очки, позволяют сделать это, даже в глубоком детстве.

Следующий шаг борьбы с заболеванием – систематический контроль зрения ребёнка. Периодичность офтальмологических осмотров должен определить специалист. По результатам обследований будет строиться прогноз и назначаться дальнейшее профилактическое лечение.

Нередко, врождённая близорукость достигает высоких степеней. И хотя раньше считалось, что прогрессирование врождённой миопии невозможно или встречается крайне редко, с началом нового века, эти стереотипы полностью изменились. Увы, офтальмологи все чаще сталкиваются со случаями быстро прогрессирующей врождённой близорукости.

Для полного контроля над течением заболевания и недопущения его дальнейшего развития, специалисты ведущих офтальмологических клиник, индивидуально подбирают для детей специальные курсы терапевтических и профилактических процедур, назначают оптическую коррекцию.

Правда, многое могут сделать и сами родители: организовать ребёнку правильный режим зрительных нагрузок, без злоупотребления «общением» с компьютером, телевизором и прочими электронными устройствами, приучить его к полезным продуктам питания и активному образу жизни.

Что такое врожденная миопия у детей

Наследственные формы близорукости классифицируются так же, как приобретенные зрительные дефекты. Они могут иметь прогрессирующую или не прогрессирующую форму, высокий уровень потери остроты зрения сразу после появления ребенка на свет, иногда ухудшение происходит в течение нескольких месяцев.

Важно знать! В отличие от болезни, причиной которой стала не врожденная предрасположенность, а приобретенные изменения, описываемый вид патологии всегда развивается более стремительно и имеет массу осложнений.

Для врожденной миопии характерно три степени болезни, которые отражают выраженность потери зрения:

  • слабая, со снижением зрения до -3 диоптрий;
  • средняя — от -3 до -6 диоптрий;
  • сильная — свыше -6 диоптрий.

По причине нарушения рефракция светового потока внутри глаз, врожденная близорукость делится на три вида:

  • рефракционная — возникновение миопии обусловлено неправильной преломляющей силой роговицы, стекловидного тела или линзы (хрусталика);
  • осевая — развитие патологии спровоцировано неправильным строением глазного яблока, при котором оно удлиняется по передне-заднему направлению;
  • комбинированная, или смешанная — патология, при которой присутствуют признаки рефракционных и осевых аномалий.

Также врожденная миопия может быть осложненной и неосложненной. С течением времени несовершенства зрения дополняются косоглазием, амблиопией, другими аномалиями, характерными для детского возраста.

По словам офтальмологов, приобрести врожденную миопию можно путем генетического наследования ребенком от одного или от обоих родителей. Формируется аномалия еще на этапе эмбрионального развития. Самый частый вариант дефекта — удлинение глазного яблока. На раннем этапе роста форма глаза может стабилизироваться и приблизиться к сферической, однако в большинстве случаев она остается удлиненной. Если в жизни малыша присутствуют травмирующие факторы, близорукость будет прогрессировать. К таким относятся:

  • преждевременное рождение малыша или появление его на свет с признаками гипоксии;
  • недостаточное или чрезмерно яркое освещение в помещении, где малыш находятся большую часть дня;
  • неправильное расположение игрушек и мобиля — низко опущенные, приближенные к лицу ребенка предметы заставляют его чрезмерно напрягать глаза;
  • несоблюдение в первые сутки рекомендаций по гигиене лица и органов зрения ребенка;
  • перенесенные внутриутробные или послеродовые инфекции.

Если во время родов ребенок получил травму, в первые месяцы после рождения у него было зафиксировано повышение внутричерепного или внутриглазного давления, существует высокий риск стремительного прогрессирования врожденной близорукости. Не идут на пользу малышу и слишком раннее приобщение к игре с телефоном, просмотру телевизора, книг с мелкими рисунками и т. д.

Если взрослый человек и даже подросток может сообщить врачу о том, что у него появились проблемы со зрением, то ребенку с врожденной миопией это недоступно. И дело здесь не столько в отсутствии навыков коммуникации и маленьком словарном запасе, сколько в том, что маленький пациент попросту не понимает, что видит недостаточно хорошо. Для него размытая картинка вдали может казаться нормой. Именно поэтому, чтобы выявить патологию на ранних стадиях, важно внимательно присматриваться к поведению ребенка.

О том, что у малыша может быть близорукость, свидетельствуют:

  • характерный близорукий прищур при установлении визуального контакта с удаленными дальше чем на 1 метр предметами;
  • чрезмерно частое моргание с покраснением век или с обильным слезотечением, которое, между тем, исключает аллергическую реакцию;
  • сведение глаз к носу при попытке разглядеть что-то удаленное на 1 м и больше;
  • быстрое утомление малыша во время игры или прогулок.

Дети с врожденной формой миопии, как правило, уже через час после активных игр с яркими игрушками начинают тереть глаза, капризничать, прикладываться головой к родителям. Это косвенно указывает на то, что ребенок страдает от дискомфорта в глазах и, вероятно, головной боли из-за неосознанного напряжения зрительного аппарата. Если родителям удалось выявить хотя бы один признак из перечисленного, нужно как можно быстрее записать маленького пациента на осмотр у врача-офтальмолога.

К сожалению, врожденная близорукость не определяется сразу после рождения, даже если малыш уже имеет серьезные проблемы. В современных клиниках существуют специальные аппаратные технологии, позволяющие провести диагностику зрения у детей с 3 месяцев. Если не сделать этого, еще до наступления годовалого возраста ребенок столкнется с осложнениями:

  • косоглазием;
  • синдромом ленивого глаза (амблиопией);
  • отслоением или разрывом сетчатки;
  • атрофией диска зрительного нерва.

Основные наследственные заболевания глаз

К сожалению, не всегда врожденная миопия поддается полному устранению. Если в детском возрасте вовремя не начать лечение близорукости и разовьется амблиопия, то даже после достижения 18-летия и проведения лазерной коррекции зрения, полностью устранить последствия унаследованной от родителей аномалии зрения невозможно. Тем не менее, прогнозы всецело зависят от того, как быстро была обнаружена патология. Если педиатр и родители заметили отклонения в поведении ребенка, указывающие на близорукость, в первые 3 месяца и начали полноценное лечение, шансы на благополучный исход дела становятся очень высокими.

Исключение составляют лишь случаи злокачественной, стремительно развивающейся близорукости. Ее сложно сдерживать, она не поддается корректировке ограниченным набором средств и методов, разрешенных к применению у детей.

Единственный способ избежать серьезных проблем со зрением у ребенка — еще до наступления беременности обсудить с неонатологом меры профилактики глазных аномалий у малыша. Они особенно важны, если один или оба родителя страдают от близорукости.

При косоглазии у человека нарушается бинокулярное зрение, позволяющее чётко и полноценно воспринимать окружающий мир. В результате получается, что глазам становится трудно сфокусироваться на каком-то одном объекте или предмете. В свою очередь, это впоследствии приводит к тому, что один глаз начинает брать на себя все зрительные функции, а второй попросту перестаёт что-либо воспринимать и видеть.

Косоглазие у ребёнка может возникнуть по различным причинам, среди которых основными являются:

  • врождённое недоразвитие мышц, которые отвечают за движение глаз;
  • механическое повреждение глаза;
  • травма головы;
  • наследственный фактор (например, передача косоглазия от матери к ребёнку);
  • ряд воспалительных заболеваний;
  • имеющиеся близорукость, дальнозоркость или астигматизм;
  • ряд инфекционных заболеваний (например, менингит или корь);
  • сильный испуг;
  • воспалительные заболевания.

Если у ребёнка всё же было выявлено косоглазие, то на сегодняшний день оно успешно лечиться путём применения различных методов. Так, основными способами лечения косоглазия являются:

  • оптическая коррекция очками или линзами;
  • коррекция косоглазия путём увеличения нагрузки на поражённый глаз;
  • выполнение комплекса специальных упражнений для глаз;
  • лазерная коррекция;
  • хирургическое вмешательство.

Выбор того или иного метода лечения осуществляется специалистом в соответствии с видом и степенью косоглазия, причиной развития патологии, возрастом пациента и прочими факторами.

Таким образом, если в семье есть родственники с косоглазием, то у ребёнка может быть предрасположенность к данному заболеванию. В этом случае родителям очень важно уделять должное внимание глазам малыша и проходить с ним обследования у офтальмолога. Регулярные профилактические осмотры действительно помогают диагностировать патологию на ранних этапах её развития и начать своевременное лечение. В свою очередь, пренебрежение лечением или самолечение могут только усугубить ситуацию и в худшем случае привести к полной потере зрения.

Врожденная близорукость (миопия) у детей — причины и лечение, как наследуется

  • Схема работы
  • «>43 пункта сбора биоматериала
  • Все для заказчика
  • Опыт
  • Точность
  • Оборудование
  • Двойная проверка
  • Научные проекты
  • Персонал
  • Прогрессивное зрение, или для тех, кому за 40…
  • С контактными линзами жизнь становится ярче и четче
  • Контактные линзы – для коррекции зрения и декоративного эффекта
  • Актуальное
  • О нас
  • Информация для пациентов (правила ухода за жесткими газопроницаемыми контактными линзами)

Врожденная миопия: методы коррекции

  • Таблица для проверки зрения
  • Тест на наличие астигматизма — 1
  • Тест на наличие астигматизма — 2

Окулисты разделяют заболевания такого плана на 3 группы:

  • врожденные патологии, требующие хирургического вмешательства;
  • дефекты, требующие специального лечения;
  • аномалии на генетическом уровне, тесно связанные с заболеваниями других органов.

Заболевания глаз, передающиеся по наследству или возникающие на начальных стадиях развития плода:

  • микроофтальм, представляющий собой пропорционально уменьшенные глаза;
  • дальтонизм;
  • анофтальм, частичное или полное отсутствие глазных яблок, одного из них;
  • альбинизм, частичное или полное отсутствие пигментации в радужке глаза;
  • аномалии в строение век;
  • аномалии роговицы;
  • врожденная;
  • ретролентальная;
  • врожденная;
  • дакриоцистит, выражается в виде воспалительного процесса, приводящий к возникновению непроходимости слезных путей;
  • врожденная отслойка сетчатки;
  • нарушения развития сосудистого тракта.

Хочется отметить, что в условиях современной медицины некоторые из этих заболеваний можно исправить ещё на этапе беременности, но для этого точно знать, какая из генетических аномалий присутствует у плода. Кроме того, аномалию нужно правильно диагностировать, что в период развития плода достаточно трудно. Даже если данная аномалия присутствует у отца, врачам необходимо убедиться, что мужчина является действительно биологическим отцом будущего ребёнка. Например, на западе, медики не станут производить каких либо действий, пока не будет подтверждено родство по ДНК тесту. Связано это с высокими рисками для ещё не рождённого ребёнка. Аналогичную практику перенимают и российские медики.

Стоит понимать, что большинство наследственных генетических заболеваний могут проявиться не сразу после рождения ребёнка, а спустя несколько лет. Данные полученные на исследовании здоровья родителей помогают избежать массу проблем.

Вся информация о человеке зашифрована в генах. Каждый признак, в том числе и риск возникновения различных заболеваний, закодирован двумя генами: один передала мама, второй – папа. Совокупность двух генов обуславливает характеристику признака.

Гены находятся в хромосомах: 22 пары соматических хромосом, а 23 пара определяет пол человека (XX и XY). Гены могут быть доминантными (главными, обозначаются A, B, C) и рецессивными (a, b, c).

Генетическая информация передаётся аутосомным путём (через соматические хромосомы) или сцеплено с половыми хромосомами (признак будет проявляться у определённого пола).

При аутосомном варианте наследования доминантный признак проявится в любой комбинации генов (АА, Аа), а рецессивный лишь в виде гомозиготы (аа).

ВНИМАНИЕ! Интересен тот факт, что близорукость наследуется и аутосомно-доминантным путём и аутосомно-рецессивным.

Таким образом, ребёнок, унаследовавший от родителей комбинацию генов АА, Аа, bb, родится уже с близорукостью. Ребёнок с генетическим кодом аа, Вb, ВВ будет здоров в этом плане и иметь хорошее зрение. При этом человек с генами Bb — носитель заболевания, существует риск передачи болезни уже своим детям.

Ввиду различных вариантов передачи генетической информации, может получиться так, что, например, у родителей с хорошим зрением, может родиться как тоже здоровый ребёнок, так и малыш с миопией. А родители, которые вдвоём страдают данным заболеванием, могут получить ребёнка без проблем со зрением.

Передается ли косоглазие по наследству?

В первую очередь каждый ребёнок с рождения ежегодно должен проходить профилактические осмотры врачей разных специальностей, в том числе и офтальмолога. При первом посещении специалист собирает сведения о наличии заболеваний глаз у родственников ребёнка. И, если присутствует отягощённая наследственность по миопии, ребёнок должен быть полностью обследован и взят на учёт.

Близорукость действительно может передаваться по наследству от одного или двух родителей. Стоит отметить принципиальную разницу между наследственной и врожденной миопией.

Врожденная патология проявляется сразу же после рождения ребенка, в то время как развития наследственной близорукости можно избежать.

Дело в том, что человек наследует не само заболевание, а предрасположенность к нему, поэтому если предпринять необходимые меры, можно снизить вероятность развития нарушения в несколько раз. Наследственная близорукость — причины:

  • мутации генов, снижающие синтез коллагена, из-за чего склера становится мягкой;
  • слабая склера не может держать форму глаза, он приобретает овальную форму, что способствует формированию близорукого фокуса;
  • особая форма глазного яблока;
  • морфологически неполноценная цилиарная мышца, что приводит к слабости аккомодации.

В норме дети до 5-6 лет дальнозоркие, гиперметропия может достигать 2-3 диоптрий. В возрасте 6-7 лет зрение стабилизируется.

Если при обследовании, например, двухлетнего ребенка, обнаруживается нулевой запас дальнозоркости, то с высокой долей вероятности можно говорить о предрасположенности к близорукости. Таких детей офтальмологи относят к группе риска и назначают им лечение на аппаратах, тренажерах и т.

д. Детскую близорукость можно успешно скорректировать и не дать болезни проявить себя в полной мере. Диагностика наследственной близорукости у детей:

  • определение остроты зрения по таблице с изображениями знакомых ребенку предметов: машин, елочек, звездочек и т.д.;
  • измерение рефракции с использованием авторефрактометра;
  • измерение длины глазного яблока, проверка бинокулярных функций;
  • осмотр глазного дна при узком и расширенном зрачке.

Ранняя диагностика наследственной близорукости позволяет своевременно обнаружить и сопутствующие миопии офтальмологические нарушения, нуждающиеся в оперативном лечении. Так, зачастую близорукость сопровождается:

  • астигматизмом;
  • рефракционной амблиопией;
  • косоглазием;
  • дистрофическими изменениями в сетчатке.

Первые признаки ухудшения зрения при наследственной близорукости могут появиться как в раннем детстве, так и в подростковом возрасте. Обычно изменения связаны со снижением защитных функций организма, со стрессом, зрительной нагрузкой.

Наследственная близорукость — это предрасположенность к заболеванию, которое при определенных условиях может проявиться. Такой тип близорукости успешно корректируется очками и контактными линзами, а в детском и подростковом возрасте лечится с применением аппаратных методик.

Чем можно вылечить близорукость? Лечение наследственной близорукости:

  • вакуумный массаж — улучшение кровообращения, гидродинамики глаза и работы цилиарной мышцы;
  • инфракрасный лазер — снимает спазм аккомодации, улучшает питание тканей глаза;
  • электростимуляция — повышение проводимости импульсов в зрительном нерве;
  • упражнения для тренировки аккомодации, улучшения кровоснабжения и обмена веществ в органах зрения.

Правда ли, что плохое зрение передается по наследству

Ортокератологические линзы широко востребованы людьми с близорукостью, которые по каким-либо причинам не могут сделать лазерную операцию, привыкнуть к очкам или контактным линзам.

Такие линзы называются еще ночными, так как воздействуют на роговицу в течение всей ночи, а с утра их необходимо снять. Затем весь день можно обходиться без коррекции очками.

Особенности ортокератологических линз:

  • показаны при близорукости до -6 диоптрий;
  • изготавливаются на заказ с учетом имеющихся нарушений в оптической системе глаза;
  • привыкание к линзам такого типа длительное, так как они жесткие и в первое время вызывают ряд неприятных симптомов;
  • результат коррекции — высокая острота зрения, достигается через несколько дней использования ортокератологических линз;
  • для получения полноценного эффекта в линзах нужно находиться не менее 9-10 часов.

Наследственная близорукость, если она уже проявилась, неизлечима, а вернуть высокую остроту зрения можно только с помощью лазерной операции (коррекции профиля роговицы или имплантации факичной линзы). Важно, чтобы перед операцией близорукость не прогрессировала в течение пары лет и это было зафиксировано документально.

В зависимости от особенностей патологии, специалистами может быть предложено несколько вариантов коррекции.

Сейчас наиболее оптимальными методами лазерной коррекции считаются SMILE и FemtoLASIK (если позволяет толщина роговицы), так как при таком вмешательстве не затрагиваются верхние слои роговицы со множеством нервных окончаний, поэтому заживление происходит быстро. Суть лазерной коррекции:

  • лазер во время операции создает поверхность роговицы с требуемыми оптическими характеристиками — таким образом корректируется преломление света;
  • острота зрения после оперативного вмешательства позволяет обходиться без очков и контактных линз — предполагается, что зрение после операции будет таким, каким было при максимально возможной коррекции очками;
  • точность работы лазера высочайшая, все процессы контролируются компьютерными программами, сенсорами и т.д. — например, сенсор непрерывно контролирует температуру роговицы, это исключает ее перегревание;
  • заживление происходит быстро, нет необходимости носить специальную защитную линзу, так как операция не травматична, острота зрения восстанавливается в течение нескольких часов.

В офтальмологии врожденная миопия считается одним из самых сложных в лечении заболеваний. Основной ее причиной выступает нарушение развития органов зрения на этапе внутриутробного формирования плода.

У части детей такие отклонения протекают в латентной форме и начинают прогрессировать только при неправильно распределенной нагрузке на оптический аппарат.

Часть же малышей сталкивается с прогрессирующей формой миопии, которая стремительно развивается, несмотря на правильное дозирование визуальных нагрузок.

Врожденную близорукость обнаруживают у детей на первом году жизни, когда большинство методов лечения нельзя использовать. Однако это не становится препятствием для проведения комплексной терапии, направленной на стабилизацию глаза и возвращение остроты зрения.

Современная медицина выделяет три основные формы этого нарушения зрения – врожденную, наследственную и приобретенную.

  • При врожденной близорукости можно заметить деформацию глазного яблока, как только ребенок родился.
  • Наследственная патология передается из поколения в поколение в семье. Это обусловлено особенностями строения соединительной ткани глазного яблока, которые закладываются генетически. У одних людей она может растягиваться сильнее, у других – меньше. Вероятность, что у близорукого отца родится ребенок, который со временем столкнется с той же проблемой, составляет около 15%. У мамы с этим нарушением зрения риск рождения такого малыша повышается до 30%. Если оба родителя близоруки, то он возрастает до 50%. Однако, даже если мама и папа имеют стопроцентное зрение, это не гарантирует отсутствие патологии у ребенка.

Приобретенная миопия формируется со временем под действием различных факторов: чрезмерных нагрузок на глаза, отсутствии необходимых профилактических мер.

Степень нарушений

Показатели в диоптриях

Изменение длины глазного яблока

Видимость

Слабая

До 3 диоптрий

Выше примерно 1,5 мм

Предметы вблизи видны хорошо, а вдали немного размыты

Средняя

3-6 диоптрий

Выше чем на 3 мм

Предметы четко видны вблизи на расстоянии до 30 см, а вдали – плохо различимы

Высокая

6-30 диоптрий

Наблюдаются изменения не только длины глазного яблока но и сетчатки глазного дна и сосудистой оболочки

Предметы видны на расстоянии до 10 см


Врачи-офтальмологи также говорят об истинной и ложной близорукости. В первом случае наблюдаются реальные изменения длины глазного яблока. Во втором нарушения зрения связаны со спазмом аккомодации глазных мышц, что происходит вследствие переутомления глаз. Однако возможен переход ложной формы в истинную, если не предпринимать никаких мер, продолжать слишком напрягать зрение и не лечить заболевание.


Похожие записи:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *